قدم های کوچک برای آرزوهای بزرگ : برای درمان و پیشگیری از فلج مغزی و برای کمک رسانی برای بیمارانی که دچار فلج های مغزی می باشند به مرکز خیریه سگال مراجعه فرمایید
آنچه در این مقاله از مجله خبری نیوست می خوانید
آیا فلج مغزی یک بیماری ارثی است؟
این روزها بیماری های ارثی که از پدر و مادر و یا خانواده های دو طرف به نوزادان منتقل می شوند رو به افزایش است ،دلیل این موارد را می توان به سابقه ژنتیکی والدین و یا توالی ژنتیکی خانواده ربط داد البته در این قرن از زندگی ماشینی که از همه طرف با استرس و هورمون های تزریقی در مواد غذایی و یا حتی آلودگی هوا محاصره شده ایم همگی دست به دست هم داده اند تا شاهد تغییر در توالی ژنتیکی و یا حتی بعضا باعث تغییرات ژنتیکی باشیم
با قطعیت کامل میتوان گفت که فلج مغزی یک بیماری ارثی نیست بلکه تاثیر پذیری زیادی دارد
اما حال باید به پاسخگویی به سوالی که در ابتدای این مقاله اشاره شد بپردازیم ، با قطعیت کامل میتوان گفت که فلج مغزی یک بیماری ارثی نیست بلکه تاثیر پذیری زیادی دارد نسبت به تغذیه مادر و همچنیین زایمان گاها کمبود اکسیژن در زمان تولد و یا کمبود اسید فولیک در مادر باعث این بیماری می باشد در یک اینفوگرافی سعی کردیم که انواع موارد تاثیر گذار بر ان را برای شما شرح دهیم.
بیماری فلج مغزی که یکی از شایع ترین بیماری ها در نوزادان تازه متولد شده می باشد امروزه گریبانگیر هفت میلیون کودک در سراسر جهان است و تغییر بسیار بزرگی بر زندگی کودک و خانواده آنها گذاشته است . در این نوع خاص تشخیص بیماری فلج مغزی کمی زمانبر می باشد متاسفانه این بیماری در ۶ ماهگی به بالا خودش را نشان میدهد و حتی گاها با بیماری های دیگر از جمله سندرم داون به اشتباه تشخیص داده می شود
درمان فلج مغزی :
بیمار فلج مغزی در صورتی که زود تشخیص داده شود میتوان با فیزیوتراپی ،کاردرمانی ،گفتار درمانی و آب درمانی تا حد زیادی از اسپاسمهای ناخواسته کاست که این مورد در کودکان زیر ۱۴ سال بهتر جواب می دهد . فلج مغزی تا این لحظه که این مقاله در حال نگارش می باشد درمان صد در صدی ندارد ولی با کاردرمانی و فیزیوتراپی میتوان تا حد قابل توجهی به افزایش کارایی ماهیچه ها کمک کرد و حتی به کاهش درد در اندام های مختلف نیز منجر می شود
موسسه خیریه سگال در راستای همیاری به این کودکان از سال ۱۳۹۶ و با شماره ثبت ۷۴ در قالب یک سازمان مردم نهاد-غیر دولتی با انگیزه والای کمک به همنوع فعالیت همه جانبه خود را جهت حمایت از کودکان مبتلا به فلج مغزی زیر ۱۴ سال و خانواده آنان آغاز کرده است. امیدواریم که با مساعدت خداوند عزیز و همکاری های شما عزیزان کودکان بیشتری را تحت پوشش قرار دهیم
مجوزهای خیریه
برای همیاری و کمک به موسسه میتوانید به لینک های زیر اقدام فرمایید:
- کمک نقدی
- درمانیاری
- استند تسلیت
- دریافت قلک
- تاج گل تسلیت
امید است با همیاری و همدلی شما عزیزان بتوانیم از درد و رنج خانواده های این عزیزان بکاهیم.
ویدیویی از خیریه سگال
منبع : http://www.segalcharity.org